中新網2月1日電 今天上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局召開例行新聞發(fā)布會，新聞發(fā)言人顏江瑛介紹了2008年加強食品藥品監(jiān)管十二項重點工作。

　　第一，鞏固食品藥品專項整治成果。其中包括藥品研制環(huán)節(jié)、藥品生產環(huán)節(jié)、藥品流通環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié)等幾個方面的重點工作。在2007年的工作基礎上要繼續(xù)加大鞏固已取得的成果。在藥品研制環(huán)節(jié)：繼續(xù)深入開展藥品注冊現(xiàn)場核查工作；采取有力措施解決《藥品注冊管理辦法》實施過渡期遺留的品種審批工作；在藥品批準文號清查通過后啟動藥品再注冊工作；加強醫(yī)療器械高風險產品的注冊資料核查。

　　在生產環(huán)節(jié)：推動GMP檢查按劑型類別逐步轉變?yōu)榘雌贩N檢查，加快醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范體制，也全面完成大容量和靜脈注射工藝的核查。

　　在流通環(huán)節(jié)：重點在今年組織對郵購藥品、狂犬疫苗專項檢查，加強對藥品廣告監(jiān)測的針對性和對發(fā)布嚴重違法廣告企業(yè)采取更嚴厲的行政強制措施；加強互聯(lián)網藥品交易服務監(jiān)管和建立打擊網上銷售假藥的聯(lián)動機制。

　　在使用環(huán)節(jié)：進一步規(guī)范藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告調查評價工作，提高藥品安全事故的預警和應急能力，將特殊藥品監(jiān)控信息網絡向使用單位延伸。

　　在食品方面：我們會進一步擴大國家食品安全示范縣創(chuàng)建試點工作；開展農村食品安全整治，加強對食品安全信息監(jiān)測和預警，完善食品安全事故應急報告，加強重大食品安全事故的查處。

　　第二，大力加強對化學原料藥監(jiān)管。重點治理化工企業(yè)生產原料藥和藥品生產企業(yè)使用化工企業(yè)生產的原料藥直接生產藥品問題。凡屬于化學原料藥，其生產企業(yè)必須依法獲得藥品生產許可證、藥品生產批準文號和藥品GMP證書，不具備上述資質的堅決予以取締。

　　第三，大力加強出口藥品監(jiān)管。出口藥品監(jiān)管的總體思路是實行目錄管理，范圍限定在藥品制劑，僅用于直接生產制劑的原料藥和符合藥用要求的藥用輔料。生產目錄內品種的企業(yè)，必須獲得藥品生產許可證，品種必須經過注冊。

　　第四，嚴格醫(yī)藥企業(yè)和產品準入。一是嚴格產品審評審批標準；二是嚴格審批新開辦企業(yè)，特別要嚴把藥品生產企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)準入關；三是健全企業(yè)退出機制，對不能嚴格執(zhí)行質量管理規(guī)范要求，甚至發(fā)生重大藥品質量事故的，必須依法嚴厲查處，直至吊銷藥品生產經營許可證。

　　第五，切實做好奧運食品藥品安全保障。一是實施奧運會食品保障工程，二是開展興奮劑專項整治。要在全國范圍內徹底清查蛋白同化制劑、肽類激素生產經營情況，嚴厲處罰違法生產、經營企業(yè)。凡含有興奮劑目錄中所列禁用物質的藥品，必須在藥品包裝標識或產品說明書上注明“運動員慎用”字樣，如果沒有這樣的字樣，要求企業(yè)必須召回。

　　第六，大力推進藥品和醫(yī)療機械監(jiān)管法規(guī)體系建設。今年要啟動《藥品管理法》修訂工作，完成《醫(yī)療機械監(jiān)督管理條例》、《中藥品種保護條例》的修訂和《處方藥和非處方藥分類管理條例》的制定，并做好相關法律法規(guī)的配套工作。

　　第七，加快藥品標準體系和技術支撐體系建設。

　　第八，加快推進建立國家基本藥物制度。按照國務院醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的總體部署，會同有關部門推進國家基本藥物制度方案的出臺，會同有關部門遴選基本藥品品種，完善國家基本藥物目錄；擴大城市社區(qū)、農村基本用藥的定點生產企業(yè)和品種范圍；繼續(xù)深化農村藥品兩網建設，實現(xiàn)農村藥品供應網絡到村一級的全覆蓋。

　　第九，加強基礎設施建設。大力推進《國家食品藥品安全十一五規(guī)劃》的實施，加強基層執(zhí)法機構基礎設施和技術監(jiān)督能力建設。

　　第十，推進食品藥品安全責任體系建設。

　　第十一，繼續(xù)加強監(jiān)管隊伍能力建設。重點開展基層執(zhí)法隊伍培訓和專業(yè)技術人員培訓，啟動第一輪全國地市藥檢所所長全員培訓。

　　第十二，繼續(xù)加強黨風廉政建設和反腐敗工作。(據中國網文字直播)